dinsdag 21 mei 2013

Afsluiten

Dat is wat we zondag geprobeerd hebben: een moeilijke, intense periode afsluiten. We beseffen (en merken ook) dat het nog niet gedaan is, maar hopelijk zijn het enkel de uitlopers die we nog moeten aanpakken. Graag willen wij jullie allemaal bedanken voor jullie steun, hulp, woorden, knuffels, kaartjes, telefoontjes,... Het was dankzij jullie dat we er steeds opnieuw tegen konden.

Het was een prachtige dag waar de kinderen enorm van genoten hebben. Er waren vriendjes, familie, cadeautjes, geschminkte gezichtjes, een springkasteel, bomen om in te klimmen,... The United Artists for Superheroes kwamen een gastoptreden doen, Mona kreeg haar moment en ontving een "gouden medaille" voor haar getoonde moed en zusterliefde en we lieten, allemaal samen, balonnen vliegen als symbool voor het loslaten van de angst, pijn en zorgen van de laatste 10 maanden. Het was een feest dat ons nog lang zal bijblijven.
De dag nadien hebben we veel gehangen, gerust en de kaartjes en cadeautjes opengemaakt. Helaas stond niet overal een naam op. Zo vonden we nog een aantal leuke verrassingen en mysteries.



Ik heb van verschillende mensen de vraag gekregen hoe het nu verder gaat met ons blog. We zullen hier regelmatig nog een een kleine update geven. Zeker tijdens de eerste controles. Nadien laten we het bundelen tot een boek, dat we zorgvuldig zullen bewaren. Voor wanneer Mona en Jenne wat ouder zijn en met vragen komen.





woensdag 15 mei 2013

nog even snel een update

Terwijl wij hier druk bezig zijn met de voorbereidingen van het feest, kregen we vandaag heerlijk nieuws. WE MOGEN NAAR VILLA PARDOES!!! Dit hadden we niet meer verwacht en is fantastisch nieuws.

"Villa Pardoes is een vakantiehuis in Kaatsheuvel (De Efteling), waar kinderen met een levensbedreigende ziekte met hun gezin een weekje op vakantie kunnen. Voor kinderen die dolgraag een tijdje aan iets anders willen denken dan hun ziekte. Voor broertjes, zusjes, ouders die dromen van een onbezorgde week samen. Even alles vergeten. In Villa Pardoes worden avonturen samen beleefd. Met familie. Met ridders. Met Barbie. De sprookjes van 1001 Nacht komen er tot leven."
We mogen er een week verblijven en ik heb al op verschillende plaatsen gehoord dat het een onvergetelijke vakantie is waar de kinderen ongelooflijk verwend worden. We moeten wel nog wachten tot eind oktober, maar toch kijken we er nu al erg naar uit.
Toen ze me opbelden om het goede nieuws te melden was ik tot tranen toe bewogen. Het roept zo veel emoties op: blij dat we als gezin dit mooie geschenk krijgen, (nog steeds) verdriet, pijn en het besef, nog maar eens, om wat Jenne en heel ons gezin heeft doorgemaakt, opgelucht dat het nu voorbij is en we nu kunnen gaan genieten van zo'n heerlijke vakantie.

Hoe gaat het nu verder met Jenne?
Hij heeft al een hoofd vol haar, dus uiterlijk is er niet veel meer aan te merken. Hij is wel nog steeds heel opvliegend, hyper en begint ook nog snel te huilen. We merken dat hij heel erg moe is de laatste tijd en denken dat het daar veel mee te maken heeft. Soms lijkt de vermoeidheid erger nu dan tijdens de behandeling. Hij gaat nu ook al iets vaker naar school. Hij gaat elke voormiddag en af en toe een hele dag. We merken dat dit toch nog heel vermoeiend is voor hem. Anderzijds hoor ik thuis nu veel meer verhalen over wat er gebeurt in de klas. Hele dagen krijg ik ook versjes en liedjes te horen, soms van thema's waar ze al maanden geleden over leerden. Het is alsof Jenne zich nu pas wil of kan focussen op school en alles wat erbij hoort.
Volgens ons en familie is hij op die korte tijd dat de behandeling gestopt is, ook al heel erg gegroeid. Op 5 juni zullen we weten hoeveel juist, maar wij gokken op 3 cm.

Maar nu...op naar zondag!
We klinken zondag op Jenne, maar ook op F, M en J. We denken aan jullie.



zaterdag 4 mei 2013

Feest!

Op 19 mei willen we graag samen met jullie klinken op het einde van de behandeling.
Om zeker niemand te vergeten, willen we jullie via deze weg uitnodigen (er komt geen persoonlijke uitnodiging). We kunnen maar niet genoeg benadrukken hoe het ons geholpen heeft te merken hoe jullie met ons meeleven en voelen, te merken dat we er niet alleen voor staan. Al wie zich betrokken voelt bij ons of Jennes verhaal, al wie er graag bij wil zijn, is welkom op Jennes feest. Het feit dat je dit leest, is dus meer dan reden genoeg om op het feest aanwezig te zijn.

Kom mee met ons vieren op zondag 19 mei 2013 om 14u
in De Venkel; Leuvensesteenweg 326, 3070 Kortenberg

We willen er graag een gezellig en gemoedelijk feest van maken. Je hoeft geen cadeau mee te brengen. Het zou wel leuk zijn als je in de plaats een dessertje meebrengt (maakt niet uit wat). Zo kunnen we mekaars lekkernijen proeven en toch ook tijd hebben voor mekaar.

Om toch een idee te hebben met hoeveel we ongeveer zullen zijn, hadden we graag een seintje van wie komt op eva_depril@msn.com.



donderdag 2 mei 2013

Feeling Good!

 
 


Het heeft wat voeten in de aarde gehad, maar eindelijk weten we de uitslag van de onderzoeken. Niets te zien. Helemaal schoon!
Wij hebben er hier met de kinderen al eens op geklonken maar wij hebben geen bezwaren om dat nogmaals te doen met u allen. Morgen meer info over het Jennefeest op 19 mei. We durven nog steeds niet te luid te juichen.
But for now, feeling good...